728x90 반응형 사이트,정보80 암관련 사이트 ( 최신논문,국내용 암임상시험, 국외용 암임상시험) 목차최신 논문국내한국교육학술정보원urlhttp://www.riss4u.net/index.jsp한국교육학술정보원 (KERIS) 에서 제공하는 학술연구정보서비스)KoreaMedurlhttp://www.koreamed.org/SearchBasic.php대한의학학술지편집인협의회에서 지원하는 Site 로 의학관련 106 종 학술지의 영문 서지사항 및 초록 정보 및 원문 정보국회전자도서관urlhttps://www.nanet.go.kr1970 년대부터 국내에서 발행되는 의학 , 간호학 , 보건학 관련 자료 [회원가입필요]광주과학기술원urlhttps://www.gist.ac.kr전세계 전자저널 중 1300여종의 의약학 관련저널 검색가능. 최신학술지 목차정보 제공 [회원가입필요]서울대중앙도서관urlhttp://libra.. 2024. 9. 4. 암임상시험 피험자용에 대해 알아보자. 목차 암 임상 시험의 종류와 목적예방 임상시험목적: 특정 약물, 비타민, 기타 보조제 등이 암 발생 위험을 낮추는지 평가합니다.대상: 일반인 또는 과거에 암을 앓았던 사람들.예시: 흡연자에게 비타민 E가 폐암 예방에 효과가 있는지 평가하는 연구.선별 임상시험목적: 암을 조기에 발견할 수 있는 방법을 연구하여 질병의 사망률을 낮출 수 있는지를 평가합니다.대상: 암 증상이 없는 사람들.예시: 유방암 조기 발견을 위한 새로운 유방촬영술 방법의 유효성을 평가하는 연구.진단 임상시험목적: 암을 보다 정확하게 발견할 수 있는 검사나 절차를 연구합니다.대상: 암의 징후나 증상이 있는 환자들.예시: 새로운 생체표지자 또는 이미징 기술이 암 진단에 미치는 영향을 평가하는 연구.치료 임상시험목적: 새로운 치료법의 유효성을.. 2024. 9. 4. 대한민국약전에 대해 알아보자 목차대한민국약전 의약품의 품질 규격 및 시험법정의약사법 제51조 제1항에 의거하여, 식품의약품안전처장은 의약품의 성질, 상태, 품질 및 저장 방법 등을 적정하게 규정하기 위해 중앙약사심의위원회의 심의를 거쳐 공고합니다. 이는 의약품의 품질을 유지하고 보장하기 위한 기준을 설정하는 법적 근거를 제공합니다.용도의약품 품질 확보:표준규격 및 시험법: 국가적인 의약품 품질 표준을 제시하여, 의약품의 성질과 상태, 품질을 확보하는 기준을 마련합니다.의약품 연구개발:기초 자료: 의약품 연구 및 개발 과정에서 품질을 입증하기 위한 기준과 시험법을 제공합니다.허가 심사:품질 검토: 의약품의 허가 심사 시 품질을 입증하기 위한 표준 규격 및 시험법으로 사용됩니다.제조 품질 관리:품질 보증: 의약품의 제조 및 품질 관리를.. 2024. 8. 31. 위해성관리계획(RMP), 재평가 목차위해성관리계획(RMP) 위해성 관리는 의약품의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 필수적인 절차로, 의약품의 시판 후 발생할 수 있는 위험 요소를 체계적으로 관리하고 최소화하는 데 중점을 둡니다. 아래는 위해성 관리의 주요 내용과 관련된 규정들을 정리한 내용입니다.위해성 관리의 정의 및 목적위해성 관리는 의약품의 안전성과 유효성에 대해 특별히 검토가 필요한 의약품에 대해 다음과 같은 활동을 포함합니다:정보 수집: 의약품 사용 중 발생할 수 있는 안전성 및 유효성에 대한 정보를 수집합니다.조사 및 시험: 수집된 정보를 바탕으로 안전성 및 유효성 문제를 조사하고 시험합니다.위해성 최소화: 위해성 발생을 최소화하기 위한 조치를 취합니다.위해성 관리 제도위해성 관리 제도는 2015년 7월 1일부터 시행되었습니다.. 2024. 8. 31. 의약품등 시판 후 안전관리 업무 목차의약품등 시판 후 안전관리 업무시판 후 안전관리 업무 의약품의 시판 이후, 즉 허가를 받고 시장에 출시된 후의 안전성과 유효성을 모니터링하고 관리하는 과정을 말합니다. 이는 의약품의 전반적인 안전성을 지속적으로 검토하고 필요한 조치를 취함으로써 환자 안전을 보장하기 위해 필수적입니다. 다음은 시판 후 안전관리의 주요 내용 및 관련 규정에 대한 자세한 설명입니다:시판 후 안전관리 업무의 주요 사항안전성 정보 관리:시판 후에는 의약품의 안전성과 유효성에 대한 새로운 정보를 지속적으로 수집하고 분석하여, 기존의 데이터와 비교합니다.부작용, 약물 상호작용, 새로운 위험 등이 보고되면 이를 신속히 파악하여 필요한 조치를 취합니다.신약의 재심사:신약이 시장에 출시된 후에도 지속적으로 안전성과 유효성을 재평가합.. 2024. 8. 31. 첨가제배합목적사전, 첨가제배합목적 표준화 첨가제배합목적사전 1완충제A mixture of compounds that, when added to a solution, protects it from any substantial change in pH. Such mixtures are usually in solution form and contain either a weak acid and its related salt or a mixture of two acid salts.수소 이온 지수를 크게 변화되는 것을 예방하기 위하여 용액에 가하는 물질의 혼합물; 보통 약산과 이와 관련된 염이나 산의 염의 혼합물이 함유되어 있고 액상의 형태로 되어 있음2용제A substance capable of dissolving another substance (so.. 2024. 8. 31. 이전 1 2 3 4 5 6 ··· 14 다음 728x90 반응형
